中慧生物业绩预告：预计2025年收入增长约71.8%至89.9% 亏损大幅收窄

2026年2月25日，江苏中慧元通生物科技股份有限公司（简称“中慧生物”，股票代码：02627.HK）发布2025财年业绩预告，公司核心产品商业化放量成效凸显，盈利能力显著改善，在流感疫苗赛道的竞争优势进一步夯实，企业发展韧性与增长潜力尽显。

业绩数据显示，中慧生物2025年预计全年营业收入约为人民币446百万元至人民币493百万元，较2024年的259.6百万元同比增长约71.8%至89.9%；同时亏损大幅收窄。这份亮眼的成绩单标志着公司在核心产品商业化放量与盈利能力改善上迈出坚实一步。

中慧生物坚持以差异化战略为导向，持续深耕亚单位流感疫苗领域，核心产品“慧尔康欣”（四价流感病毒亚单位疫苗）作为国内首个且唯一的四价亚单位流感疫苗，凭借技术路线的领先性构筑起深厚竞争壁垒。相比于裂解疫苗，该产品具有保护全面、组分抗原纯度高、不良反应风险低等优势，精准匹配市场对高端疫苗的需求。这种“更安全、更有效”的特性，精准契合了消费者对高端疫苗的需求。此外，2025年持续的流感季需求以及流感疫苗市场整体扩容，为慧尔康欣的销售放量提供了有利的外部环境。2025年的产品发货相较于2024年进一步增加覆盖了232个疾控中心以及2563个接种门诊，为消费者提供了更广泛的区域选择，并推动了产品的快速渗透。

在营销端，公司构建起“数字化+学术”双轮驱动模式，依托大数据模型实现销售数据实时分析与精准决策，开展沙盘推演与策略纠偏，制定差异化市场政策。同时，公司持续开展针对孕妇、肾病综合征患者等特殊人群的上市后评价与学术推广，推动学术成果下沉至省、市、区各级终端市场。公司通过信息化系统赋能智能制造与智慧监管，持续提升质量管理体系治理能力，确保产品批签发合格率始终保持在100%，运营效率稳步提升，为产品规模化放量与营收快速增长提供了坚实保障。

与此同时，中慧生物商业化产品管线持续扩充。2026年1月，公司自主研发的三价流感病毒亚单位疫苗（慧尔康欣3）获国家药监局批准上市，成为我国首款且唯一适用于6月龄及以上全人群的三价亚单位流感疫苗。该产品精准响应WHO关于剔除B/Yamagata系病毒组分的建议，顺应全球流感疫苗更新趋势，同时解决了低龄儿童接种剂量减半、保护力可能不足的临床痛点。该产品的获批，不仅丰富了公司的产品线，也进一步巩固了其在亚单位流感疫苗领域的领先地位，为业绩增长提供了新的引擎。

同时，海外市场的纵深布局，正成为公司打开成长天花板的关键。慧尔康欣已于2024年5月在澳门获批上市，并于2025年12月完成首批供应；菲律宾注册程序已顺利启动，正式进军东南亚市场。未来，公司还将进入印尼、泰国、乌拉圭乃至加拿大、新加坡等国家，借助南半球与中国流感季错峰的特点，实现产能高效利用与全球市场协同。海外市场的持续拓展，将为公司贡献新的收入增长点，进一步驱动业绩提升。

中慧生物凭借其在流感疫苗领域的技术优势、强大的商业化能力和前瞻性的海外布局，正步入高速发展的快车道。随着新产品的持续推出和海外市场的拓展，公司有望在全球流感疫苗市场中占据更重要的位置。