九源基因发布2025年报:净利润1.38亿元 致力于提升源头创新能力

3月30日,九源基因(2566.HK)发布2025年年度业绩公告。公告显示,公司2025年实现营业收入13.06亿元,净利润1.38亿元,毛利率达80.7%,归母净利率提升至10.6%。
九源基因表示,公司收入波动主要受骨科产品销售收入的影响,是政策环境与公司战略主动调整共同作用的结果。面对过去一年医药行业的深度调整,公司保持战略定力,核心业务展现韧性,创新转型扎实推进,为长远发展打下坚实基础。
创新价值加速推进,核心业务双核驱动协同发力
过去一年,医保支付方式改革持续深化,集采常态化推进,价格与合规压力使得医药行业整体承压。在此背景下,公司围绕肿瘤、血液、骨科和代谢四大核心领域持续推进,业务结构持续优化。
在骨科业务领域,公司业绩展现出强劲增长韧性。依托综合优势巩固其在骨修复领域的领先地位,核心产品骨优导®持续推进学术推广与市场下沉,2025年,骨优导®销量继续增长。为支撑未来市场需求,公司已于2025年4月启动扩产项目,预计完成后产能提升5倍以上。
同时,骨科系列产品研发顺利推进,JY23(含BMP-2多能生物骨)已取得注册检验报告,JY23-2(注射型骨修复产品)完成动物预试验,结果显示产品可以有效成骨,为骨科业务持续发展储备后续力量。
在代谢领域,在研GLP-1生物类似药项目司美格鲁肽生物类似药进度领先,降糖适应症目前处于NDA在审阶段,减重适应症吉可亲®已完成III期临床并报产受理。
在此基础上,公司持续推进下一代创新药的布局。JY54作为公司自主研发的新一代减肥创新药,已完成临床前评价及药学研究,IND申请已于2026年2月获受理,成为继司美格鲁肽之后代谢领域的又一重要布局。JY47及JY57等创新项目也按计划推进。这表明,九源基因正在从“仿创结合”向“创新为主”的战略跨越,为未来增长储备动能。
在肿瘤与血液领域,公司新产品商业化放量节奏稳步推进,2025年1月,吉新芬®获批上市,已在20个省市形成销售,并在两个联盟集采中获得中选,为公司贡献了新的增长点。2025年6月,吉立欣®获批上市,同年11月被纳入国家第十一批集采,有效提升了患者可及性。
创新引领与全球布局双轮驱动,打开长期成长空间
基于产业发展趋势及公司发展阶段,站在三十周年的新起点,九源基因正式启动企业发展战略升级,实现从“仿创结合、稳健突围”向“创新引领、全球布局”迈进,目标成为一家立足肿瘤与血液,在骨科和代谢细分领域国内领先,具有国际竞争力的创新型生物制药企业。
国际化方面,公司持续推进全球化布局,报告期内,骨优导®获得印度尼西亚卫生部正式上市批准,首次进入东盟市场;其生产场地获巴西国家卫生监督局(ANVISA)的GMP认证,为后续南美市场准入奠定基础,并已启动相关注册申报工作。
在对外合作方面,公司与多家产业伙伴持续深化协同。与复星医药围绕司美格鲁肽、骨优导®及JY-23等产品,在中东、北非及部分东盟地区开展合作;与科兴制药推进司美格鲁肽在拉美市场的注册申请;与健友股份就相关产品合作推进美国FDA申报准备工作。多元化合作模式推动公司全球化布局向体系化推进转变。
未来,九源基因将以三十年的产业积淀为基石,以“创新引领、全球布局”的战略为风帆,加强公司在生物医药科技领域的核心竞争力,为长期可持续增长奠定坚实基础。
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