晶泰科技AI+机器人平台助力“难成药”靶点项目进入临床前研究阶段 再获1900万美元付款

全球领先的AI+机器人药物研发平台企业晶泰科技（2228.HK）今日宣布，与创新生物制药公司DoveTree Medicines的战略合作取得关键里程碑进展。双方合作管线中的首个临床前候选分子已成功推进至IND-enabling（临床试验申请前准备）研究阶段，晶泰科技同步收到第二笔里程碑付款1900万美元。

此次里程碑的达成，是双方于2024年6月签署总价值最高可达59.9亿美元战略合作协议后的又一次实质性进展。此前，该合作5100万美元首付款所涉管线的相关专利已全部转让至DoveTree，双方围绕肿瘤等重大疾病领域持续深化药物发现合作，加速项目从早期发现向临床开发的转化。

当“不可成药”成为全球医药创新的最大瓶颈

在人类蛋白质组中，约2万个蛋白质与生命活动密切相关，目前已明确与疾病发生发展相关的蛋白超过5000种。然而，全球获批小分子药物成功覆盖的靶点仅800 余种。医学界普遍认为，人类疾病相关蛋白靶点中约85%为难成药靶点。

从市场维度看，仅针对当前可成药的不到15%靶点，全球靶向抑制剂药物年市场规模已突破千亿美元。“难成药”靶点对应着巨大的临床需求与药物市场，尽管已有10余款针对不可成药靶点的新药获批上市，但相对于数千种具有重要生理学机制、却无法转化为治病救人的靶点，这仅仅是冰山一角。

攻克难成药靶点面对的核心挑战在于，许多关键疾病蛋白缺乏明确的小分子结合口袋、具有高度动态构象、或仅以蛋白-蛋白相互作用形式存在，这让传统研发方法难以对其奏效。

针对这一挑战，晶泰科技与DoveTree实现强强联合。DoveTree 在靶点生物学、转化医学以及治疗模式创新方面具备深厚积累，而晶泰科技则通过 AI 与自动化技术提升分子发现的效率与规模化能力。

晶泰科技以动态构象精准建模平台为基础，在原子精度下模拟真实生理环境中靶点蛋白的运动过程；以AI和自动化高效衔接虚拟筛选，通过SureRXN反应预测模型精确评估可合成性并预测合成路径；最终交由大规模自动化机器人实验集群完成并行合成与活性测试。在“设计—合成—测试—分析”（DMTA）的高通量迭代闭环中，平台可于2-3个月内完成3000-4000个全新分子的合成与测试，成功率稳定超过80%。即便在缺乏先验数据的全新靶点上，平台也能在短时间内积累高质量实验数据，持续驱动算法优化与分子进化，将过去难以触达的难成药靶点推入更具可预测性的临床前开发轨道。

创新药出海热潮下的AI制药崛起

此次合作达成的时机，正值中国创新药出海的黄金窗口期。据医药魔方数据，2025年中国创新药出海授权全年交易总额达1356.55亿美元，同比增长近200%，交易笔数达157起，两项核心指标均刷新历史纪录。

在这一背景下，中国AI制药技术已走在前沿。根据行业统计，2025年全球AI驱动的药物发现合作中，中国企业参与的交易数量与总金额均进入第一梯队。晶泰科技作为代表性企业，已与17家全球排名前20的国际药企建立合作，构建起覆盖小分子、多肽、抗体、核酸、分子胶等多种药物模态的 AI 药物研发能力。其平台在多个首创新药项目中实现了从靶点验证到PCC（临床前候选分子）的完整交付，形成了可复用的技术范式。

业界共识正在形成：中国AI制药已从早期提供单一计算工具或筛选服务的“赋能者”角色，升级为深度参与靶点选择、分子设计、合成优化直至临床前资产交付的“平台型合作伙伴”。晶泰科技与美国DoveTree的战略协同，正是这一范式转变的典型样本。

在这一背景下，晶泰科技获得DoveTree的第二笔里程碑付款，不仅是对技术平台商业化能力的再次验证，也是公司从盈利转向持续验证平台化成果进程中的关键节点。

2026年3月，晶泰科技发布2025年年报，全年营业收入同比增长201.2%至8.03亿元，首次实现年度盈利，成为AI for Science领域首家实现盈利的港股上市公司。公司构建的“AI模型预测—机器人执行湿实验—数据反哺AI模型训练—多智能体调度”的研发飞轮，驱动商业化模式从单一项目服务向“平台授权+联合开发+里程碑收益”复合结构升级，服务16家全球排名前20的国际药企，建立起全栈技术能力壁垒。

关于DoveTree：全球“靶向不可成药”理念的开创者与领导者

DoveTree由全球顶尖科学家及企业家Gregory Verdine教授创立并领导。Verdine是“靶向不可成药靶点”理念的奠基者与领导者，由他主导发现的多款重磅药物已获FDA批准上市。

更令业界瞩目的是，Verdine正是近期引爆全球抗癌领域的pan-RAS分子胶核心机制的奠基人。他创立的Warp Drive Bio所开发的SMART分子胶平台，可实现对RAS靶点的精准靶向，该平台被收购后产出的重磅管线daraxonrasib（RMC-6236）日前已获FDA突破性疗法认定与优先审评资格，有望于年内获批上市，被行业科学家预期为“近15年来癌症治疗领域的最大进展”。此外，Verdine创立的Parabilis Medicines针对另一个经典难成药靶点β-catenin开发的药物zolucatetide（FOG-001）也已挺进临床I/II期并获得FDA快速通道资格，该公司已于近期提交IPO申请。

获得DoveTree及Verdine教授的合作，意味着晶泰科技的技术平台获得了来自全球顶尖“不可成药”药物发现团队的顶级背书，双方优势互补有望显著提高难成药靶点项目的转化成功率。

值得注意的是，DoveTree以中国云南特有的古老珍稀植物——珙桐（又称“鸽子树”）命名，意在融合美国前沿研发创新能力与成熟医药市场，以及中国快速崛起的研发生态与创新管线资源，专注开发针对重大未满足临床需求疾病的首创新药疗法。与晶泰科技的战略合作，正是DoveTree在中国布局的核心环节——借助晶泰AI+机器人平台的高效分子发现能力，加速其领先生物学机制向临床资产的转化。