先一步，见所未见 ｜ 中科新生命重磅发布国内首家维C化修饰蛋白质组方案

2026年10月27日，中科新生命与合宜生物联合举办的“先一步，见所未见——维C化修饰蛋白质组新品发布会”圆满落幕，共同见证国内首家维C化修饰蛋白质组产品正式发布。

会上，中科新生命CEO陈薇女士、合宜生物总经理张亚娟女士以及见证人上海交通大学医学院何吓俤研究员先后致辞，指出前沿科学离不开工具转化，将整合双方技术优势，破解样本检测难题，赋能科研团队探索维C化修饰领域尚未发掘的科学空白，助力科学研究。

随后，中科新生命副总经理张政祥博士与合宜生物总经理张亚娟女士签署战略合作协议，标志双方正式达成深度合作，维C化修饰蛋白质组服务正式对外发布。

报告环节，何吓俤研究员分享了维C化修饰前沿进展，介绍其发现历程、分子机制与免疫相关功能，剖析领域技术瓶颈与研究方向；中科新生命产品经理周晨晨女士带来了维C化修饰检测方案专题报告，讲解技术流程、质控体系、产品优势及不同研究场景的项目设计思路。随后的大咖对话中，二人与中科新生命市场总监徐恪先生同台，围绕维C化的科研机遇、技术难点、产学研协同等话题展开研讨，从基础研究、技术落地、科研服务多视角共探发展方向。

维C化修饰作为新兴翻译后修饰，拥有广阔研究前景，本次新品发布打通了从学术发现到产业化应用的链路。未来，中科新生命与合宜生物将持续完善维C化修饰技术体系，提供稳定可靠的一站式服务，助力代谢、肿瘤免疫、衰老等方向产出更多原创科研成果。

维C化修饰（全国首发）

使用维C化探针与检测样本共孵育，利用点击化学反应（CuAAC），将含叠氮的生物素（Biotin-azide）与探针上的炔基进行特异性偶联，随后富集带有生物素标签的维C化探针标记蛋白质进行后续的Astral高分辨质谱仪DIA检测，使维C化修饰蛋白质的检出深度达到新的高度。

技术流程

（1）活细胞维C化修饰蛋白质的检测

适用于：活细胞样本、体内组织样本、类器官样本等，通过与探针共孵育，检测细胞中或者活体组织中能发生维C化修饰的蛋白质，及其丰度变化。

（2）体外维C化修饰蛋白质的检测

适用于：细胞冻存后再复苏样本，离体组织，离体液体等与维生素C共孵育也会产生维C化修饰，如需要观测蛋白质能否在体外环境发生维C化修饰，可选择此方式检测。

产品特色

（1）Astral高分辨质谱仪加持，结果不达标免费做

过硬的质量保证，敢于承诺检测结果，降低大家对未检测到维C化修饰蛋白的担忧。

（2）方法学顶刊认可

Angew（化学领域顶刊）—维C化修饰检测探针

该方法已在今年10月发表在化学领域顶级期刊Angew（PMID：42864970）上，高水平期刊的认可证明维C化探针和组学检测方法的稳定性与可靠性，为系统性鉴定和定量维C化修饰蛋白质提供坚实的研究基础。

（3）样本量友好

（4）修饰组学持续积淀，项目结果硕果累累

中科新生命拥有超过15年的修饰蛋白质组研究经验，在Cell、Cell Metabolism、Molecular Plant、Nature Plants等多个国际高水平期刊中均有项目文章发表。近三年累计发表修饰项目文章超80篇，其中高水平文章40多篇。此外，公司已完成超100个物种的各种样本类型的修饰组学服务，凭借深厚的技术积累与丰富的项目实践，中科新生命为维C化修饰研究提供坚实保障。

维C化修饰蛋白质组应用场景

1. 高浓度维生素C对胞内蛋白质的调控机制研究

维生素 C 的经典生理角色是抗氧化剂与酶辅因子，其血浆浓度与细胞摄取受严格控制，这些经典功能在常规生理浓度下基本得到满足[1]。值得注意的是，部分特化细胞与组织可逆浓度梯度富集 mM 级维生素 C，如脑、肾上腺等高浓度组织及免疫细胞[1]；造血干/祖细胞的胞内 ascorbate 亦远高于分化子代细胞，并参与细胞命运调控[2]。这种高浓度富集提示，维生素 C 在这些组织中可能具有尚未被充分认识的功能，新兴的维 C 化修饰研究为探索其调控机制提供了一个值得关注的切入点。

2. 维生素C对细胞分化命运调控

维生素 C 还参与多项核心生理进程：可显著提升 iPSC 诱导效率并推动完全重编程[3,4]；维持造血干细胞稳态并抑制白血病进程[2,5]；促进胚胎干细胞向心肌细胞分化，且该效应无法被其他抗氧化剂模拟[6]；近期研究还显示，长期补充维生素 C 可直接抑制 ACSL4，缓解灵长类"铁衰老"并降低多组织的生物学年龄指标[7]。这些作用难以被其经典的抗氧化与酶辅因子功能完全解释，提示可能存在新的调控机制。

3. 疾病状态下的维生素 C 稳态失衡

临床样本研究显示，多种疾病患者存在维生素 C 稳态失衡：癌症患者的血浆维生素 C 水平多低于健康人群[1]；脓毒症等重症患者的血浆维生素 C 普遍处于不足水平，部分患者达到缺乏标准[8,9]。这些临床关联提示维生素 C 稳态失衡可能与疾病发生发展相关，但其背后的分子机制尚不明确。若你正在研究上述疾病，可探索维 C 化修饰在疾病进程中的潜在作用，及其与相关治疗效果的关系。

参考文献：

[1] Ngo B, Van Riper JM, Cantley LC, et al. Targeting cancer vulnerabilities with high-dose vitamin C. Nat Rev Cancer. 2019 May;19(5):271-282.

[2] Agathocleous M, Meacham CE, Burgess RJ, et al. Ascorbate regulates haematopoietic stem cell function and leukaemogenesis. Nature. 2017 Sep 28;549(7673):476-481.

[3] Esteban MA, Wang T, Qin B, et al. Vitamin C enhances the generation of mouse and human induced pluripotent stem cells. Cell Stem Cell. 2010 Jan 8;6(1):71-9.

[4] Wang T, Chen K, Zeng X, et al. The histone demethylases Jhdm1a/1b enhance somatic cell reprogramming in a vitamin-C-dependent manner. Cell Stem Cell. 2011 Dec 2;9(6):575-87.

[5] Cimmino L, Dolgalev I, Wang Y, et al. Restoration of TET2 Function Blocks Aberrant Self-Renewal and Leukemia Progression. Cell. 2017 Sep 7;170(6):1079-1095.e20.

[6] Takahashi T, Lord B, Schulze PC, et al. Ascorbic acid enhances differentiation of embryonic stem cells into cardiac myocytes. Circulation. 2003 Apr 15;107(14):1912-6.

[7] Liu L, Zheng Z, You W, et al. Vitamin C inhibits ACSL4 to alleviate ferro-aging in primates. Cell Metab. 2026 Apr 7;38(4):673-693.e17.

[8] Lamontagne F, Masse MH, Menard J, et al. Intravenous Vitamin C in Adults with Sepsis in the Intensive Care Unit. N Engl J Med. 2022 Jun 23;386(25):2387-2398.

[9] Fowler AA 3rd, Truwit JD, Hite RD, et al. Effect of Vitamin C Infusion on Organ Failure and Biomarkers of Inflammation and Vascular Injury in Patients With Sepsis and Severe Acute Respiratory Failure: The CITRIS-ALI Randomized Clinical Trial. JAMA. 2019 Oct 1;322(13):1261-1270.