翰思艾泰拟配售1340万份认股权证 加速推进 ADC 与 IO 新药研发

9月13日，翰思艾泰-B（3378.HK）发布公告，公司拟按每份0.36港元配售最多1340万份非上市认股权证。持有人可在未来36个月内，按每股36港元的初步行权价行使认购权。若权证获悉数行使，公司可额外筹集所得款项总额最多约4.824亿港元，叠加权证发行所得，整体融资净额上限约4.86亿港元，募集资金将为新产品HX111的临床研究、推进下一代ADC及IO管线的研发、探索药物新分子/抗体提供资金保障。

翰思艾泰成立于2014年，公司专注肿瘤及自身免疫疾病精准治疗药物的研发，已构建出“3款临床阶段+1款IND批准阶段+多款临床前阶段”的阶梯式药物管线，其中核心产品HX009是全球唯一进入临床开发阶段的PD-1/SIRPα双功能抗体融合蛋白，正在中国推进多个适应症的Ⅱ期临床试验。

作为一家拥有结构生物学、转化医学及临床开发全链条自主能力的创新药企业，翰思艾泰也为这笔潜在的远期资金规划了清晰的投向。若权证获悉数行使，公司配售所得款项净额将重点投向公司差异化竞争力的核心领域，具有较为明确的研发投向。其中，约25%的所得款项净额拟用于自主研发的下一代ADC候选药物HX111临床研究；约25%用于推进下一代ADC管线研发，尤其是加快HX116等项目进度；另有约25%用于IO管线及ADC-IO联合疗法探索，15%用于新分子与抗体发现，10%用于营运资金及一般企业用途。公司将在加速推进现有药物管线的同时，持续完善创新药物研发体系，为后续产品矩阵建设积累基础。

聚焦下一代ADC与IO，推进差异化产品矩阵建设

此次配售资金规划将下一代ADC、IO及联合疗法研发作为重点方向，体现了公司围绕创新药研发持续完善产品管线的思路。

在ADC领域，公司自主研发的下一代ADC候选药物HX111已完成首例患者入组及给药，目前在中国大陆和中国香港开展单药的I期临床试验。作为同类首创（FIC）OX40-ADC候选药物，HX111旨在通过高效杀伤OX40+细胞，对癌症发挥两种独特的作用机制。在推进HX111临床开发的同时，公司计划加快下一代ADC管线，尤其是HX116的研发进度，构建差异化ADC产品矩阵。

在IO及联合疗法方向，公司计划围绕HX111及其下一代ADC管线，开发与免疫检查点抑制剂的联合治疗方案，并将部分资金用于IO管线及ADC-IO联合疗法探索。此外，公司拟投入资金开展新分子与抗体发现，为早期创新项目提供支持。

从资金投向来看，公司将临床研究、下一代ADC管线研发、IO联合疗法探索及新分子发现纳入整体规划，有助于形成从早期创新发现到临床开发的持续研发链条，为差异化产品矩阵建设提供支持。

溢价发行显信心，夯实全球化发展根基

本次配售的认股权证发行价为每份0.36港元，初步认购价为每股认购股份36港元。发行价及认购价总额每股36.36港元，较联交所于最后交易日（9月11日）所报收市价每股H股27.40港元溢价约32.70%，较此前五个连续交易日平均收市价每股H股约28.93港元溢价约25.68%，较高的认购价格为公司资本运作提供了积极的定价信号。

对于创新药企而言，研发投入具有周期长、资金需求持续等特点，稳定的资本基础是推动临床研究和创新管线建设的重要支撑。此次募资将为公司在ADC、IO等前沿领域的持续投入提供资金保障，助力翰思艾泰在全球生物医药创新竞争中保持节奏，推动更多创新药物实现成果转化，为广大未被满足的临床需求输出高质量的创新疗法。