和黄医药斩获12.95亿美元BD大单

大湾区经济网9月4日讯 中国创新药企的出海能力再次获得跨国巨头认可。和黄医药（0013.HK）宣布与GSK附属公司签署独家开发及许可协议，授予其HMPL-A830在全球（除中国内地及港澳台地区）范围内的开发和商业化权利。根据协议，和黄医药将获得1.1亿美元首付款，此外还可获得最高达12.95亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款。

受消息强力提振，和黄医药股价当日高开高走，收盘涨14.32%，盘中最高触及22.30港元，涨幅一度达16.51%，全日成交7.78亿港元。这笔交易的含金量不仅体现在金额层面，更在于其背后的技术平台价值——A830是公司自主研发的全球首创抗体靶向偶联药物（ATTC）候选分子，采用高选择性、高活性的KRAS小分子抑制剂作为载荷，与抗EGFR抗体偶联，核心机制是利用抗体靶向能力将小分子药物精准递送至肿瘤部位。

和黄医药在ATTC平台上已布局了A251和A580两款候选分子，均已进入I/IIa期临床开发阶段。在公告后的业务进展会议上，管理层进一步透露，公司已有多家跨国药企对相关项目表达兴趣，未来不排除有更多BD消息披露。从研发战略来看，大分子药物仍将是公司未来的重要方向，适应症选择将更关注具有较大患者群体的大适应症。

除ATTC平台外，公司与阿斯利康合作的MET小分子抑制剂赛沃替尼也取得重要进展。两项全球及中国III期临床研究均已达到相应终点，整体结果表现积极。若进展顺利，和黄医药将获得阿斯利康全球销售额9%-13%的阶梯式销售提成，以及中国市场30%的销售提成。阿斯利康将全力推进全球III期SAVVY研究的NDA提交，并计划于近期公布PFS及OS数据。

这笔交易再次印证了中国创新药资产在国际市场上的竞争力持续提升。从ADC到ATTC，从跟随到首创，中国药企在偶联药物领域的技术积累正在转化为实实在在的商业价值。